核糖体毒性介导亨廷顿疾病的发病机制

在亨廷顿疾病细胞中，通过调节翻译启动与延伸的平衡，可以潜在的减轻病理状态下核糖体碰撞和相关的应激反应，这为HD治疗提供了可能的干预途径。

亨廷顿疾病是一种遗传性神经退行性疾病，由单个基因Huntingtin缺陷导致，其特征是运动控制丧失以及认知能力和情绪稳定性的下降，常表现为不自主的舞蹈动作，因此又名亨廷顿舞蹈病。该病遗传方式是显性遗传，HTT基因的一个特定区域会异常扩展，该片段编码一个长度可变的ployQ链。当这个polyQ链长度超过35个重复时，会导致蛋白质功能异常，进而损害脑细胞。更长的polyQ链倾向于形成寡聚体、聚集体和包涵体，这些结构的形成被认为是导致神经毒性的源头。关于HD发病机制还有另外一种假说，CAG重复序列可能通过RNA层面的毒性作用影响疾病的发展。虽然已知突变型mHTT蛋白会产生聚集，但聚集与神经毒性之间的联系仍不清楚。

研究团队探讨了HTT蛋白翻译和聚集的调控机制，发现了CAG扩展的突变体HTT蛋白通过核糖体毒性导致翻译过程中的过早终止，从而释放出易于聚集的mHTT蛋白，并进一步破坏细胞内蛋白质稳态和应激功能。这些发现不仅加深了科学家对HD发病机制的理解，也为其治疗提供了潜在的干预方案。

作者研究了polyQ序列对HD疾病发展的作用。他们利用一种病毒载体来表达、标记并检测细胞中HTT新生链，研究发现polyQ链的扩展增加了核糖体碰撞和过早终止的风险，从而导致了聚集倾向的mHTT片段的释放。作者还发现mHTT与eIF5A相互作用并阻隔其功能，改变了数百种mRNA上的翻译延伸，进而破坏了蛋白质稳态，这一过程形成了蛋白质稳态功能障碍的恶性循环，因此可能加剧了HD的症状。

研究人员随后探讨了HD中细胞如何响应由polyQ扩展引起的内质网应激和折叠错误蛋白质反应。研究发现，HD细胞在处理蛋白质折叠错误的应激时存在缺陷，这种应激反应引起了翻译启动因子eIF2a的磷酸化，以及由此诱发的整合应激反应。尤其是mHTT导致的eIF5A减少妨碍了保护性因子的有效翻译，通过补充eIF5A可以在一定程度上提高HD细胞在内质网应激下保护因子的表达。作者认为通过减少eIF5A的丢失或增加其活性可以作为治疗HD的潜在策略。

作者认为如果mHTT使细胞对应激反应更加敏感，那么HD细胞对增加核糖体碰撞的药物就会特别敏感，这些药物通过减慢翻译延伸来触发核糖体碰撞。然而，这些细胞对通过减慢翻译启动的药物反应较弱，因此降低翻译启动速率可以减少核糖体碰撞和过早终止。这些结果说明在HD细胞中，通过调节翻译启动与延伸的平衡，可以潜在的减轻病理状态下核糖体碰撞和相关的应激反应，这为HD治疗提供了可能的干预途径。

总的来说，发现了降低mHTT水平和对抗其细胞毒性的靶点，CAG扩张会因核糖体碰撞而导致翻译终止，释放出具有神经毒性的mHTT片段，从而通过聚集隔绝eIF5A和其他蛋白质质量控制因子，导致神经元细胞蛋白质稳态障碍，抑制保护性应激反应的诱导。这些发现将有助于指导HD疾病治疗，提供了全新的干预策略。